12种单基因遗传疾病筛查
什么是单基因遗传病?
单基因遗传病是指单个基因发生突变所引起的遗传病。(大多数单基因遗传病会导致畸形、残废、甚至死亡。)
一次性检测12种常见单基因遗传病;包括9种常染色体和3种X染色体连锁的阴性遗传疾病;检测准确率高达99%。

检验的适用对象:
特殊家族史的育龄夫妇
近亲结婚的夫妇
进行辅助生育治疗的夫妇
全面:检测全面,包括变种突变类型
简单:只需抽取5ml外周血
经济:相比较于单个遗传病的检测,更加经济
专业:全面的疾病数据库,专业的基因检测服务
Prenatal Genetic Zcreen 的优点




检测的意义
检测出夫妇双方是否为单基因遗传病的携带者,提示生育风险。结合遗传咨询和产前检查,有效避免严重遗传病的发生。
阳性结果表示受检者携带了一个或多个致病突变。
这种情况下,需要对受检者的配偶进行检测。如果夫妇双方在同一个基因上都携带了致病突变,他们生育患儿的风险将显著升高。可以选择以下方式来获得健康宝宝;
1)自然妊娠进行产前诊断;
2)胚胎植入前基因诊断等。
阴性结果表示受检者未有携带检测的12种疾病的致病突变。
但不排除在检测范围以外存在其他致病突变的可能(很低),或受检者后代会因为新发突变(De Novo)而患病。
检测时间:孕前或孕期20周前可检测 检测机构:Zentrogene 检测报告发送时间:20个工作天
香港DNA预约中心|香港易医网 是香港正规注册的医疗机构,提供香港6/7周胎儿性别鉴定、亲子鉴定、产前无创DNA筛查等香港验血基因检测预约。
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